03.03
2017
经过对商业秘密和检查差异的细节讨论后，美国和欧盟（eu）完成了信函交换修订1998年美国-欧盟互认协议的药品附件，并于3月2日宣布已经达成互认协议。根据这一协议，美国和欧盟监管机构将能够利用对方对药品制造设施的药品生产质量管理规范（gmp）检查。
经修订的协议体现了美国fda和eu作为互认倡议的一部分近三年来合作的顶点，并且将允许fda和eu药品检查人员依赖在彼此境内开展的药品检查信息。最终，这将使fda和eu避免药品检查的重复，降低检查成本，并使监管机构能够将更多资源投入到世界上其它风险更高的地区。经修订的协议在双方签字后生效，检查互认可最早可在今年11月适用。
fda全球监管政策副局长dara corrigan表示，“互认协议是与关键大发电子平台游戏官网的合作伙伴协作性和战略性合作中的重要一步，以帮助确保美国患者获得安全、有效和高质量的药品。”欧盟委员会（ec）表示，“加强与美国监管机构的合作将提高eu在工厂成为公共卫生风险之前发现和解决问题的能力。还将减少药品制造商（包括小型生产商）面临的行政负担和成本。”
仿制药行业组织普享药协会（aam）对协议表示称赞，“aam很高兴看到fda通过与ema更加无缝地合作来简化检查。这种水平的合作将有助于减少重复检查过程并采取措施加速批准 — 这一进展可以增强患者获得安全、有效和更加实惠的药品。”
背景
2012年，国会通过《美国食品和药品管理局安全和创新法案》，法案规定，如果fda确认国外监管机构有能力开展满足美国要求的检查，fda有权签订协议协议承认这些国外监管机构开展的药品检查。自2014年5月，fda和eu一直在合作评价他们每次检查药品制造商的方式，并评估药品检查互认的风险和获益。fda受邀观察了eu的联合审计计划，联合审计计划即两个欧盟国家审计另一成员国的检查机构（监管机构）。fda首先观察了来自英国和挪威的审计员对瑞典检查机构的审计。在那之后，fda已经观察了整个eu范围内的另外13次对药品检查机构的审计，并在2017年计划了更多审计观察。